Cómo actúa la nueva droga para el tratamiento de cáncer de páncreas avanzado
La terapia fue diseñada para bloquear una de las rutas moleculares más alteradas en este tumor y mostró en ensayos clínicos una mejora de la supervivencia frente a la quimioterapia estándar.
Se toma por vía oral, una vez al día, y fue diseñado para bloquear una de las rutas moleculares más alteradas en el cáncer de páncreas. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó daraxonrasib para pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico, una decisión que incorporó una nueva opción terapéutica para una enfermedad con pocas herramientas eficaces.
La aprobación el miércoles pasdo por parte de la FDA de este nuevo fármaco cerró una búsqueda de décadas para desarrollar un medicamento capaz de alcanzar uno de los blancos más difíciles de este tumor.
Los investigadores consideran que este avance puede ser el punto de partida de una nueva etapa en el tratamiento de distintos tipos de cáncer.
Según un relevamiento de investigadores académicos, al menos 79 fármacos basados en una estrategia similar están en evaluación en 238 ensayos clínicos en diferentes países.
El medicamento, desarrollado por Revolution Medicines bajo el nombre Rasonque, actúa sobre múltiples variantes activas de la vía RAS, una familia de proteínas implicada en señales que favorecen el crecimiento y la supervivencia de las células tumorales. En este tipo de tumor, esas alteraciones aparecen en la gran mayoría de los casos, lo que explica el interés médico por una terapia dirigida contra ese mecanismo.
La droga fue concebida para interferir sobre varios subtipos de esa vía, entre ellos G12, G13 y Q61, a diferencia de otros desarrollos orientados a mutaciones puntuales.
De acuerdo como detallo una nota reciente de Infobae, esa amplitud de acción permitió que el fármaco se posicionara como un inhibidor pan-RAS, con potencial para actuar sobre distintas variantes biológicas asociadas con el adenocarcinoma pancreático.
En términos prácticos, el tratamiento busca reducir la señal molecular que impulsa la expansión del tumor. La FDA precisó que la autorización alcanzó a adultos con la forma más frecuente de cáncer de páncreas avanzado que ya recibieron al menos un tratamiento sistémico o no pueden acceder a esquemas combinados.
El aval regulatorio se apoyó en un ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico y abierto con 500 adultos previamente tratados. En ese estudio, los pacientes que recibieron daraxonrasib alcanzaron una mediana de supervivencia global de 13,2 meses, frente a 6,7 meses con quimioterapia estándar, según detalló Infobae a partir de los datos del estudio y del comunicado oficial.
