Científicos hallaron el mecanismo que podría tratar el autismo
Se identificó el papel clave de una proteína en la regulación de otras proteínas neuronales relacionadas con el trastorno.
Un equipo científico del IRB Barcelona liderado por el Dr. Raúl Méndez y el Dr. Xavier Salvatella ha identificado un mecanismo molecular que explica por qué ciertas alteraciones en la proteína neuronal CPEB4 se asocian al autismo idiopático.
Se trata de un avance científico sin precedentes, ya que este hallazgo no solo ilumina uno de los grandes misterios de la neurociencia, sino que también abre la puerta a tratamientos potenciales que podrían transformar la vida de millones de personas.
“Este trabajo aporta nuevas perspectivas sobre cómo pequeñas modificaciones en las proteínas reguladoras de la expresión génica pueden tener un impacto determinante en el desarrollo neuronal, y abre nuevos caminos para explorar para futuras terapias”, explicó a la revista Nature, el Dr. Méndez, investigador ICREA y jefe del laboratorio de Control Traduccional de Ciclo Celular y Diferenciación del IRB Barcelona.
Una puerta al tratamiento del autismo
El autismo afecta a una de cada 100 personas en el mundo, y su incidencia ha aumentado significativamente en las últimas décadas. Hasta ahora, solo el 20% de los casos podían explicarse por mutaciones genéticas.
Este estudio ofrece una posible explicación para el 80% restante y representa un anuncio esperanzador para las familias que conviven con este trastorno.
También, este trabajo de investigación representa un paso importante en la comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes al autismo idiopático y destaca la importancia de cortas secuencias genéticas en la regulación de funciones celulares críticas.
Si bien aún queda mucho por investigar, los hallazgos ofrecen una nueva dirección para el desarrollo de terapias que podrían mejorar la calidad de vida de muchas personas y familias afectadas por el autismo.
